Ученые из Франции и США успешно опробовали новый метод генной терапии на пациенте, страдавшем тяжелым генетическим заболеванием крови – бета-талассемией. После экспериментального лечения состояние больного улучшилось настолько, что он смог отказаться от регулярных переливаний крови, ставших для него привычными с трехлетнего возраста. Бета-талассемия – деформация эритроцитов из-за мутации гена, контролирующего синтез содержащегося в гемоглобине белка бета-глобин. Тяжелые формы бета-талассемии при отсутствии необходимой терапии ведут к гибели больного в раннем детстве. Лечение требует регулярных переливаний крови или пересадки костного мозга, которая осложняется трудностями в поисках подходящего донора. Новая методика разработана исследователями университетов Париж-Декарт, Париж VII и Париж XI, Колумбийского, Пенсильванского университетов и ряда других научно-исследовательских и медицинских учреждений. Ученым удалось встроить в клетки костного мозга пациента отсутствовавший у него нормальный вариант гена, управляющего синтезом бета-глобина, переносчиком(вектором) которого служил безвредный для человека вирус. Эти клетки дали начало новой популяции эритроцитов, содержавших неповрежденный гемоглобин. Через три года его содержание в крови больного составляло уже около трети от общего уровня этого белка, что позволило отказаться от регулярных переливаний крови, которые были жизненно необходимы больному до начала лечения. В ответ на опасения, связанные с тем, что, согласно ряду сообщений, одним из возможных негативных последствий генной терапии может стать рост вероятности развития у больных лейкоза(бесконтрольное размножение неспециализированных клеток крови), исследователи отмечают, что, хотя у пациента и наблюдается незначительное увеличение числа клеток-предшественников лейкоцитов, пока это не представляет угрозы. По мнению авторов исследования, хотя результаты и нельзя считать окончательными, уже можно сделать вывод о том, что лечение привело к устойчивым положительным сдвигам в состоянии больного и резко повысило качество его жизни.
Компания Watts Battery(ООО«Уаттс Бэтэри», резидент кластера энергоэффективных технологий Фонда«Сколково») создала первый, готовый к продажам промышленный образец модульной системы для накопления электрической энергии WATTS. Он будет представлен на международном форуме для стартапов и инвесторов SLUSH, который пройдет в Хельсинки с 30 ноября по 1 декабря 2016 года. Обсуждаем«тактико-технические» характеристики модуля:
Бюллетень Счетной Палаты РФ № 9 за 2016 год сообщает результаты проверки Фонда Сколково. В структуре расходов Фонда в 2013‐2015 годах расходы на оплату труда составили более 8,9 млрд рублей, что составляет 13,7% от общей суммы расходов, произведенных за счет федерального бюджета. При этом объем средств, израсходованных на оплату труда, почти в 2 раза превысил сумму средств, направленных на грантовую поддержку исследовательской деятельности участников проекта, Средняя зарплата менеджеров Фонда в в 13,8 раза превышала аналогичный показатель в целом по экономике Российской Федерации.
20 сентября в Москве состоялась церемония открытия 33-й Всемирной конференции Международной ассоциации технопарков и зон инновационного развития(IASP). Конференция собрала более 1700 участников из 70 стран мира и стала самой представительной по количеству гостей за всю историю проведения.
В состав жюри вошли представители проекта по поддержке предпринимательства«GVA LaunchGurus», фонда«Сколково», венчурного фонда«Primer Capital» и медицинского портала«ЕМИАС.ИНФО». Конкурс стартапов проходит в рамках конференции БИОТЕХМЕД.
С сегодняшнего дня на гранты Фонда«Сколково» могут претендовать компании-резиденты биомедицинского кластера по направлению«Биотехнологии в сельском хозяйстве и промышленности».
Конкурс направлен на поиск актуальных стартапов и проектов, которые могут быть реализованы в рамках развития биомедицинской отрасли России. Конкурс проводится в рамках конференции БИОТЕХМЕД, при поддержке СКОЛКОВО и Future Biotech.
