Ученые из Франции и США успешно опробовали новый метод генной терапии на пациенте, страдавшем тяжелым генетическим заболеванием крови – бета-талассемией. После экспериментального лечения состояние больного улучшилось настолько, что он смог отказаться от регулярных переливаний крови, ставших для него привычными с трехлетнего возраста. Бета-талассемия – деформация эритроцитов из-за мутации гена, контролирующего синтез содержащегося в гемоглобине белка бета-глобин. Тяжелые формы бета-талассемии при отсутствии необходимой терапии ведут к гибели больного в раннем детстве. Лечение требует регулярных переливаний крови или пересадки костного мозга, которая осложняется трудностями в поисках подходящего донора. Новая методика разработана исследователями университетов Париж-Декарт, Париж VII и Париж XI, Колумбийского, Пенсильванского университетов и ряда других научно-исследовательских и медицинских учреждений. Ученым удалось встроить в клетки костного мозга пациента отсутствовавший у него нормальный вариант гена, управляющего синтезом бета-глобина, переносчиком(вектором) которого служил безвредный для человека вирус. Эти клетки дали начало новой популяции эритроцитов, содержавших неповрежденный гемоглобин. Через три года его содержание в крови больного составляло уже около трети от общего уровня этого белка, что позволило отказаться от регулярных переливаний крови, которые были жизненно необходимы больному до начала лечения. В ответ на опасения, связанные с тем, что, согласно ряду сообщений, одним из возможных негативных последствий генной терапии может стать рост вероятности развития у больных лейкоза(бесконтрольное размножение неспециализированных клеток крови), исследователи отмечают, что, хотя у пациента и наблюдается незначительное увеличение числа клеток-предшественников лейкоцитов, пока это не представляет угрозы. По мнению авторов исследования, хотя результаты и нельзя считать окончательными, уже можно сделать вывод о том, что лечение привело к устойчивым положительным сдвигам в состоянии больного и резко повысило качество его жизни.
В технопарке«Сколково» прошел семинар«Россия – Япония: коммерциализация технологических инноваций – перспективы сотрудничества», организованный Фондом«Сколково» и ROTOBO, Японской ассоциацией по торговле с Россией и новыми независимыми государствами. Представители«Сколково» и РВК обсудили с сотрудниками японских стартапов, инкубаторов и институтов развития особенности подхода к инновационному бизнесу и перспективы выхода российских стартапов на рынок Страны восходящего солнца.
Конкурс изобретений«Эврика» теперь будет получать проекты российско-швейцарского сотрудничества. В финал вышли пять проектов из России и Швейцарии из различных областей — это биотехнологии,медицинские технологии, и информационные технологии.
Екатеринбургская компания«НПО БиоМикроГели»(резидент«Сколково» и технопарка«Университетский») подтвердила авторство своих изобретений в Соединенных Штатах Америки. В этой стране завершена национальна фаза патентования нескольких технологий уральских ученых с применением биомикрогелей.
Московский арбитражный суд не стал запрещать использование открытых персональных данных пользователей социальной сети«ВКонтакте» для оценки их кредитоспособности.
Химики из Московского университета им. М.В. Ломоносова разработали способ синтеза катодного материала, который способен обеспечить безопасную работу в режиме быстрого заряда(30-60 секунд заряд аккумулятора до 75%) и разряда с выдачей высокой мощности и плотности тока. Это может быть востребовано во множестве направлений инновационной промышленности, включая робототехнику, БПЛА и даже электромобили. В 2015 году проект был признан лучшим в конкурсе по программе«УМНИК» Фонда содействия инновациям и его автор получил на развитие грант в размере 400 тыс. рублей.
