Ученые из Франции и США успешно опробовали новый метод генной терапии на пациенте, страдавшем тяжелым генетическим заболеванием крови – бета-талассемией. После экспериментального лечения состояние больного улучшилось настолько, что он смог отказаться от регулярных переливаний крови, ставших для него привычными с трехлетнего возраста. Бета-талассемия – деформация эритроцитов из-за мутации гена, контролирующего синтез содержащегося в гемоглобине белка бета-глобин. Тяжелые формы бета-талассемии при отсутствии необходимой терапии ведут к гибели больного в раннем детстве. Лечение требует регулярных переливаний крови или пересадки костного мозга, которая осложняется трудностями в поисках подходящего донора. Новая методика разработана исследователями университетов Париж-Декарт, Париж VII и Париж XI, Колумбийского, Пенсильванского университетов и ряда других научно-исследовательских и медицинских учреждений. Ученым удалось встроить в клетки костного мозга пациента отсутствовавший у него нормальный вариант гена, управляющего синтезом бета-глобина, переносчиком(вектором) которого служил безвредный для человека вирус. Эти клетки дали начало новой популяции эритроцитов, содержавших неповрежденный гемоглобин. Через три года его содержание в крови больного составляло уже около трети от общего уровня этого белка, что позволило отказаться от регулярных переливаний крови, которые были жизненно необходимы больному до начала лечения. В ответ на опасения, связанные с тем, что, согласно ряду сообщений, одним из возможных негативных последствий генной терапии может стать рост вероятности развития у больных лейкоза(бесконтрольное размножение неспециализированных клеток крови), исследователи отмечают, что, хотя у пациента и наблюдается незначительное увеличение числа клеток-предшественников лейкоцитов, пока это не представляет угрозы. По мнению авторов исследования, хотя результаты и нельзя считать окончательными, уже можно сделать вывод о том, что лечение привело к устойчивым положительным сдвигам в состоянии больного и резко повысило качество его жизни.
Последний звонок прозвучал 25 мая для учащихся трех 11-х классов Лицея«Физико-техническая школа», где заканчивают учебу около шестидесяти школьников. Этот день, как всегда в конце мая, был торжественным и радостным, полным надежд и волнений, связанным с близким началом взрослой жизни.
В технопарке«Сколково» прошел семинар«Россия – Япония: коммерциализация технологических инноваций – перспективы сотрудничества», организованный Фондом«Сколково» и ROTOBO, Японской ассоциацией по торговле с Россией и новыми независимыми государствами. Представители«Сколково» и РВК обсудили с сотрудниками японских стартапов, инкубаторов и институтов развития особенности подхода к инновационному бизнесу и перспективы выхода российских стартапов на рынок Страны восходящего солнца.
Конкурс изобретений«Эврика» теперь будет получать проекты российско-швейцарского сотрудничества. В финал вышли пять проектов из России и Швейцарии из различных областей — это биотехнологии,медицинские технологии, и информационные технологии.
Екатеринбургская компания«НПО БиоМикроГели»(резидент«Сколково» и технопарка«Университетский») подтвердила авторство своих изобретений в Соединенных Штатах Америки. В этой стране завершена национальна фаза патентования нескольких технологий уральских ученых с применением биомикрогелей.
Московский арбитражный суд не стал запрещать использование открытых персональных данных пользователей социальной сети«ВКонтакте» для оценки их кредитоспособности.
