Официальный сайт журнала "Экология и Жизнь"

Всё об экологии ищите здесь:

   
Сервисы:
Каналы:
Каналы:
Блоги:
Дайджесты,
Доклады:

ЭКО-ВИДЕО



Реклама


Translate this page
into English

Translate.Ru PROMT©


Система Orphus


Главная О НАС / ABOUT US Статьи Спринт в погоне за решением структуры белков коронавируса - и его разоружением ингибиторами

Спринт в погоне за решением структуры белков коронавируса - и его разоружением ингибиторами

Спринт в погоне за решением структуры белков коронавируса - и его разоружением ингибиторами

Остановка пандемии опирается на головокружительные усилия по визуализации белков SARS-CoV-2 и их использованию для разработки лекарств и вакцин.  Усилия, прилагаемые учеными для изучения структуры нового коронавируса, напоминают совместный спринт. Ученые стремиться как можно быстрее «решить структуры»  белков – чтобы суметь «разоружить» их с помощью лекарственных препаратов. Подборка фактов и изображений, опубликованных в Nature, наглядно показывает динамику этих усилий

Автор подборки:  Меган Скуделлари (Megan Scudellari)

 

Эндрю Мезекар (Andrew Mesecar) получил уведомление о новости на своем смартфоне, когда просматривал новости в ночь на 10 января. Он вскочил, так как сообщалось, что в Интернете выложен полный геном коронавируса, вызвавшего группу случаев, подобных пневмонии, в Ухане, Китай.

Во всем мире подобные уведомления появились на устройствах тех ученых, которые  раньше впервые скрестили мечи с коронавирусами во время вспышки атипичной пневмонии (тяжелый острый респираторный синдром) в 2003 году, а затем и с MERS (респираторный синдром на Ближнем Востоке) в 2012 году. Это позволило фактически мгновенно подготовленным предыдущим опытом исследователям мобилизоваться против нового противника. «Мы всегда знали, что он вернется», — говорит Месекар, руководитель биохимического направления Университета Пердью в Западном Лафайете, штат Индиана, США. «Этому научил наш опыт».

В Любеке (Германия),  молекулярный биолог Рольф Хильгенфельд  (Rolf Hilgenfeld, 1954) должен был уйти в отставку 1 апреля, благодаря обязательной пенсионной политике (ему 65 лет).  Но он все еще на работе — как один из ведущих исследователей структуры вируса SARS-CoV-2.  Он прекратил упаковывать коробки для своего выхода на пенсию и начал готовить буферные растворы для кристаллографии.

В Миннесоте (США) Фанг Ли (Fang Li) не спал всю ночь, анализируя новый геном и составляя его отличия от предыдущих.

В Шанхае (Китай), профессор Хайтао Ян (Haitao Yang) поднял на ноги дюжину аспирантов, чтобы прояснить свои графики.

В Техасе Джейсон МакЛеллан поручил сотрудника лаборатории начать реконструкцию  последовательностей генов из вирусного генома.

В течение 24 часов сеть молекулярных  биологов по всему миру перепрофилировала свои лаборатории к единственной цели — решению белковых структур смертельно опасной и быстро распространяющейся новой инфекции. Для этого им придется просеять 29 811 РНК-оснований (размер вируса – почти 30 килобаз, самый большой в семействе коронавирусов) в геноме вируса в поисках инструкций для каждого из предполагаемых 25–29 белков, образующих оболочку вируса.

С помощью этих инструкций ученые могли индентифицировать белки в лаборатории и 3D визуализировать их, а затем начать поиск среди известных лекарственных соединений, в надежде найти подходящие ингибиторы – соединения, способные связывать и блокировать белки вируса.  Другой путь – это разработать вакцины, чтобы подстрекать иммунную систему против них.

Хроника:

11 января: 41 подтвержденный случай COVID-19 во всем мире

Месекар проснулся в 6 часов утра следующего дня, включил кофейник и начал «решать»  новый геном в поисках узнаваемых белковых последовательностей. Это заняло не так много времени, так как он провел 17 лет, изучая коронавирусы, и геном нового вируса выглядел очень знакомым.

«Святое дерьмо», — подумал он. «Это то же самое, что и SARS».

Сразу же Месекар связался с Карлой Сатчелл (Karla Satchell), микробиологом из Школы медицины им. Файнберга Северо-Западного университета в Чикаго, штат Иллинойс. Сэтчелл –  ко-директором Центра структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), консорциума из восьми учреждений, созданных как раз для таких моментов, как этот — чтобы быстро исследовать структуры появляющихся новых инфекционных агентов.

Профиль убийцы или как составляют «портрет вируса».

Пандемии коронавируса отвечает сложность его биологии.  Чтобы решить трехмерную структуру белка с высоким разрешением, ученые сначала проектируют генную конструкцию — круг ДНК, содержащий инструкции для белка, а также регуляторные последовательности для контроля, где и как он экспрессируется.

Затем они вставляют конструкцию в живые клетки, часто в бактерию Escherichia coli, используя собственные механизмы клеток для производства желаемого белка. Затем они очищают белок так, чтобы они могли визуализировать его структуру, используя любой из двух методов. Одним из них является рентгеновская кристаллография, которая включает выращивание крошечных кристаллов чистого белка и выявление их внутренней структуры путем бомбардировки их рентгеновскими лучами от высокоэнергетического электронного пучка. Другой — криоэлектронная микроскопия (крио-ЭМ), процесс сканирования замороженных белков с использованием мощного электронного микроскопа.

Иллюстрация к «Профиль убийцы: сложная биология, способствующая пандемии коронавируса»

Процесс построения структуры может занять месяцы, даже годы, для незнакомого белка. Но к счастью, многие из новых белков коронавируса были знакомы, обладая с 70–80% сходством с последовательностями в белках SARS-CoV  — вируса, который вызвал вспышку SARS 2003 года.

Уже к 7:30 утра Месекар и его команда начали разработку генных конструкций для новых вирусных белков и даже предсказали, какой из существующих ингибиторов коронавируса может блокировать эти белки.

Сатчелл, следившая за ранними новостями о вирусе, организовала виртуальную встречу членов консорциума, чтобы приступить к анализу белков вируса. «Мы взяли на себя ответственность следователей на каждом участке, где COVID».

Mesecar, работающий как исследователь Центра, возглавляемого Сатчелл (CSGID), начал с Mpro — основной протеазы вируса. Основное занятие протеаз состоит в разрезании цепочек. Но эта протеаза принадлежит именно вирусу –  когда он проникает в клетку, именно она, как портной, вырезавший кусочки узора, нарезает белки из длинной нити, которая производится копированием вируса после проникновения в клетку. Без «свободной» Mpro вирусная репликация невозможна. У людей нет аналогичной протеазы, поэтому лекарства, нацеленные на этот белок, с меньшей вероятностью могут вызывать побочные эффекты.

 

13 января: 42 подтвержденных случая

Аспирант Дэниел Рэпп провел выходные в лаборатории молекулярной биологии (которой руководит профессор МакЛелан) в Техасском университете в Остине, разрабатывая генную конструкцию  ключевого белка. Это выступ в виде шипа в форме вытянутой трехгранной пирамидки, воткнутой острым концом в оболочку вируса; выступающие шипы и стали причиной названия – они придают вирусу короноподобный вид. Белки образующие шип (Spike) обозначаются S-белки.

В тот понедельник, 13 января, Рапп разместил заказ на генетические конструкции S-белка в коммерческой фирме.

Сам МакЛеллан принимал участие в определении структур двух других коронавирусов — HKU1, вызывающего простудные заболеваний  и вируса ближневосточного синдрома MERS 2.

Работа была выполнена в сотрудничестве со структурным биологом Эндрю Уордом в Научно-исследовательском институте Скриппса в Ла-Холье, Калифорния, и вирусологом Барни Грэмом из Национального центра вакцинных исследований Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США в Бетесде, штат Мэриленд. Таким образом, группа знала, как настроить генетическую последовательность белка шипа, чтобы он стабилизировался перед слиянием – в той форме, которую он принимает, прежде чем присоединится к клетке-хозяину. «Наша способность получить эту конкретную структуру была основана на всех наших предыдущих знаниях при работе с HKU1, MERS и SARS», — говорит МакЛеллан.

Источник: AC Walls et al. Cell 181, 281 (2020). Графика: Ник Спенсер / Природа.

В тот же день 13 января — еще до того, как было заказано  производство S-белков (!) – Модерна уже начал готовить свои производственные мощности для изготовления вакцины против коронавируса на основе этого белка.

 

26 января: 2 014 подтвержденных случаев

 

В китайском Шанхайском техническом университете Зихе Рао, Хайтао Янг и их коллеги работали день и ночь, жертвуя своими недельными китайскими новогодними праздниками лунного календаря, чтобы выяснить структуру протеазы Мпро и трио активных белков, которые коронавирус использует для репликации. Используя рентгеновские данные, полученные в Шанхайском центре синхротронного излучения и в Национальном центре белковых наук в Шанхае, которые оба выделили специальное время пучка для проекта, команда решила кристаллическую структуру  Мpro, уже связанную с ингибитором. В 2003 году им потребовалось два месяца, чтобы определить структуру потенциальной мишени — основной протеазы SARS-CoV. На этот раз это заняло одну неделю.

 

 

Гонка за коронавирусными вакцинами: графическое руководство

Протеаза M pro в коронавирусах состоит из двух идентичных субъединиц и выглядит как сердце, съеденное молью, с активным участком фермента на каждой стороне структуры.

26 января Рао и Янг представили структурные данные Mpro в Protein Data Bank (PDB), цифровой ресурс с открытым доступом для трехмерных структур биологических молекул.

К 5 февраля данные загрузки были полностью обработаны и окончательная структура стала доступна онлайн в Интернете. В лабораторию к тому времени уже поступило более 300 запросов на структуру.

Во время работы над Mpro Рао связался с бывшим сотрудником Дэвидом Стюартом, молекулярным биологом в Оксфордском университете (Великобритания), который в тоже время является директором по естественным наукам в Diamond Light Source, синхротронном центре Великобритании. Британская и шанхайская группы начали тесно сотрудничать, делиться опытом и избегать дублирования, рассказал Мартин Уолш, заместитель директора по естественным наукам в Diamond. «Мы постоянно информируем друг друга и стараемся извлекать выгоду из различных подходов».

Так как шанхайская команда разрешила Mpro в комплексе с ингибитором, команда Diamond решила сосредоточиться на кристаллизации белка без присоединенной молекулы ингибитора, надеясь определить активные центры (сайты), с которыми могут связываться потенциальные лекарственные соединения. За две недели группа Уолша провела 17 000 экспериментов, чтобы найти лучший рецепт для связывания/ингибирования, приводящего к кристаллизации и осаждению несвязанного белка.

 

1 февраля: 11 953 подтвержденных случая

В лаборатории Хильгенфельда в Университете Любека исследователь Линлин Чжан звонил в компанию, ежедневно производившую генную конструкцию M pro, пока она, наконец, не появилась. Благодаря опыту лаборатории по кристаллизации других протеаз коронавируса, Чжан вырастила M pro кристаллы за 10 дней, и 1 февраля она взяла драгоценные образцы на синхротрон BESSY II в Берлине, который открыл линию луча специально для проекта.

В дополнение к сосредоточению внимания на несвязанной структуре M pro, Хильгенфельд установил низкомолекулярный ингибитор 13a, который он разработал для ингибирования вируса MERS, в активный сайт белка. Это не было идеально подходит, поэтому команда изменила остаток на соединении и назвал его 13b. Этот «хорошо вписывается», говорит Хильгенфельд, и через десять дней его команда решила структуру M pro, связанную с ингибитором 4.

Группа МакЛеллана в Техасе с одинаковой скоростью решала проблему структуры белка пиков. Как только группа закончила сбор данных электронной микроскопии высокого разрешения о стабилизированном пике, благодаря многомиллионной установке крио-ЭМ в университете, МакЛеллан отправил эти данные Грэму в Исследовательский центр вакцин.

Вакцины часто основаны на представлении частей вируса иммунной системе человека, чтобы спровоцировать ответ, и остроконечный белок является очевидным кандидатом, потому что он играет решающую роль в инфекции.

Шип состоит из трех одинаковых молекул, слипшихся в форме пирамиды, с петлевидной частью, способной откидываться как люк.  Люк открывается, чтобы выставить часть, которую захватывает рецептор на человеческой клетке (см. «Шип фиксируется»). Прошлая работа Грэхэма и МакЛеллана над подобным белком 5 предполагала, что представление белка шипа в его состоянии перед захватом провоцирует иммунную систему человека. Из полной структуры Грэм мог видеть, что генная конструкция Маклеллана сделала высококачественный белок, расположенный в правильной конформации. “Это было действительно очень важно иметь эту электронно-микроскопическую информацию», — говорит Грэм.

Источники: Open Spike: Ref. 6; Связывание ACE2: Ref. 7; Связывание антител: M. Yuan et al. Science 368, 630–633 (2020). Графика: Ник Спенсер / Природа.

Грэм проверил белок шипа на мышах, работая над улучшением его уровней экспрессии и силы воздействия на иммунную систему, и отправил последовательность в Модерну, где производственная линия была готова и ждала. 7 февраля Модерна завершила свою первую партию вакцины на основе этого белка.

Между тем, 10 февраля, всего через 12 дней после сбора белка, Маклеллан и его группа представили свою крио-ЭМ структуру 6 в PDB. Детально изучив шип, они обнаружили, что он связывается со своим человеческим клеточным рецептором, белком под названием ACE2, по крайней мере в десять раз более плотно, чем SARS-CoV.

В университете Миннесоты в Сент-Поле команда Ли находилась на пути выяснения причин. 11 февраля Ли и его коллеги начали собирать рентгеновские данные из белка-спайка с использованием усовершенствованного источника фотонов (APS), синхротронной установки в Аргоннской национальной лаборатории Министерства энергетики США около Чикаго, штат Иллинойс. К 13 февраля исследователи определили небольшое, важное место, где белок-шип прикрепляется к рецептору ACE2 7.  Они обнаружили, что новый спайковый белок коронавируса имеет небольшие молекулярные различия в своей области связывания по сравнению с SARS-CoV, возможно, поэтому новый вирус прикрепляется к ACE2 более сильно. Эти изменения могут также объяснить, почему он, кажется, заражает клетки лучше и распространяется быстрее, чем вирус SARS. На той же неделе вирус также получил название: SARS-CoV-2.

18 февраля: 73,332 подтвержденных случая

 

К середине февраля протеиновые структуры начали раскрываться. 18 февраля Хильгенфельд, Чжан и их коллеги представили статью в Nature о структуре Mpro  — в чистом виде и в форме связанной с ингибитором 13b, а 20 февраля разместили препринт на сервере bioRxiv. «Получилось сделать структуру довольно быстро», — признается Хильгенфельд. «Больше всего времени заняла подготовка публикации». И в тот же самый день команда Diamond опубликовала на своем веб-сайте кристаллическую структуру высокого разрешения несвязанного Mpro.

Для поддержки команд США, APS и другие национальные синхротроны согласовали свои графики, чтобы гарантировать, что не будет прерывания работы с излучателем, если один объект должен будет закрыться для технического обслуживания или из-за локальной вспышки инфекции. «Наша цель — просто продолжать исследования», — говорит Стивен Стрейффер, директор APS. «Скорость, с которой люди работают над этим, на порядок выше, чем они могли работать над любыми другими проблемами».

 

К тому времени консорциум CSGID решил 12 уникальных белковых структур SARS-CoV-2, которые хранятся в новой онлайн-базе данных с сопутствующей геномной информацией. «Мы участвовали в подобных проектах по борьбе с раком, но потребовалось пять лет, чтобы все это настроить“, — говорит Адам Годзик, биоинформатик из Университета Калифорнии, Риверсайд, и сотрудник CSGID. “ Сейчас это произошло спонтанно буквально в течение нескольких месяцев».

 

На иллюстрации ниже:

Слева показано, как ученые пытаются разорвать цикл проникновения вируса в клетку. Для этого они выбирают своей мишенью протеазу-энзим M pro, которую вирус синтезирует, чтобы  обеспечить цикл нарезку после копирования белков внутри клетки. Ученые идут путем поиска лекарства, которое способно блокировать активные сайты протеазы. Ремдесивир – вещество, уже имеющее аттестацию противовирусного препарата, подходит для этой цели.

В правой части изображено происходящее внутри клетки, когда в нее проникает вирус; работа клеточных молекулярных машин – рибосом, позволяет копировать вирусу свои белки в длинную полипротеиновую цепь, которую вирусная полимераза нарезает; после копирования вирусной РНК  образуется все необходимое, чтобы могла произойти самосборка вируса, но прежде чем капсид начнёт расти, должна образоваться критическая масса белков, нарезаемых протеазой M pro, называемая ядром сборки.

Источники: M pro: CD Owen et al.  https://doi.org/10.2210/pdb6YB7/pdb (2020); RdRp: Ref. 8. Графика: Ник Спенсер / Природа.

16 марта: 167,515 подтвержденных случаев

С трехмерными структурами в руках команды структурной биологии перешли к следующим шагам. С трехмерными структурами белков в руках команды молекулярных биологов перешли к следующим шагам. «Структуры — это еще не все, когда вы хотите получить соединения — противовирусные препараты и вакцины», — говорит Месекар.

16 марта, всего через 65 дней после того, как вирусный геном был распознан, клиницисты передали первую дозу кандидата на вакцину Модерна пациенту в ходе клинического испытания, финансируемого Национальным институтом здравоохранения США.

«Это было намного быстрее, по сравнению с тем, что мы делали ранее“, — говорит Грэм. Из-за исследований предыдущих возбудителей болезней SARS и MERS коронавирусы были, по сути, единственной вирусной семьей, для которой это вообще было возможно, добавляет он. “Если бы это был буньявирус или аренавирус, мы были бы потеряны на два-три года», — ставит он точки над i

Но даже вакцина, разработанная с рекордной скоростью, вероятно, будет более медленным решением, чем перепрофилирование ранее одобренного препарата или, по крайней мере, поиск такого ингиботора вируса, для которого уже когда-то  ранее началось тестирование лекарственной безопасности, возможно и в других целях.  “Сегодня это самый быстрый способ помочь больным, находящимся в больнице», — говорит Сат

Это именно тот, путь который выбрал для своих поисков Эндрю Хопкинс. 19 марта Хопкинс, исполнительный директор Exscientia, компании поиска лекарственных средств с использованием искусственного интеллекта в Оксфорде, Великобритания, поставил большой кулер из пенопласта, наполненного сухим льдом. Внутри кулера находилась библиотека из 12 000 лекарственных препаратов, о которых известно, что они безопасны и готовы для использования человеком, присланные из Калифорнийского исследовательского центра Scripps. Команда Exscientia, тесно сотрудничая с Diamond, сразу же начала проверять эту коллекцию на совпадение с характеристиками четырех структур: протеаза M pro, Spike-белок, вторая протеаза и комплекс репликации. По словам Хопкинса, в настоящее время Exscientia готовится протестировать как ингибиторы соединения, которые могут связываются с первыми двумя потенциальными мишенями-белками.

Аналогичным образом, команда ShanghaiTech провела виртуальный и высокопроизводительный скрининг библиотеки из более чем 10 000 одобренных лекарств и соединений, уже находящихся в клинических испытаниях, чтобы выяснить, не отключит ли кто-либо  из них Mпро. Они определили шесть перспективных кандидатов. Один из них, препарат Ebselen*, уже проходит клинические испытания для лечения биполярного расстройства и потери слуха, и группа готовит тесты на животных для изучения его активности вживую — in vivo, говорит Янг.

* Эбселен (также называемый PZ 51, DR3305 и SPI-1005) — это синтетическая молекула органоселенового препарата, обладающая противовоспалительной, антиоксидантной и цитопротективной активностью, известна способностью активно связывать перекись водорода.

 

10 апреля Рао, Янг и их сотрудники опубликовали структуру репликационного комплекса вируса — большого белка, называемого РНК-зависимой РНК-полимеразой (RdRp или nsp2), который образует комплекс с двумя другими, nsp7 и nsp8. Они также смоделировали, как он связывается с противовирусным препаратом ремдесивир, первоначально разработанным для лечения лихорадки Эбола и в настоящее время находящемся в фазе III испытаний на коронавирус. Еще одна недавно завершенная структура белка раскрывает шаблон, помогающий моделировать и модифицировать другие существующие противовирусные препараты.

22 апреля: 2 471 136 подтвержденных случаев

Жесткая биохимия разработки совершенно новых, нестандартных препаратов для ингибирования белков SARS-CoV-2 займет месяцы, даже годы, но в конечном итоге может привести к созданию наиболее эффективных препаратов против инфекции.

Команда сотрудники ShanghaiTech разработали и синтезировали серию соединений, нацеленных на активный сайт M pro.  22 апреля, после химической настройки, они опубликовали подробности одного из них, которое ингибирует репликацию вируса в клетках и не токсично при испытании на крысах и собаках 10.  По словам Янга, его команда продолжит разработку этого соединения в качестве кандидата на лекарство.

Команда «Dimond» определила 91 химический фрагмент — кусочки молекул, имеющие размер меньше, чем одна треть молекул обычного лекарства, которые связываются с M pro.  Эти фрагменты вдохновили их на запуск некоммерческой краудсорсинговой инициативы COVID Moonshot, чтобы привлечь химиков по всему миру для использования фрагментов для разработки кандидатов на противовирусные препараты. Инициатива получила более 4600 заявок на проектирование веществ-кондидатов и несколько терапевтических возможностей уже появляются.

В Германии исследователь Катарина Рокс из Центра исследований инфекций им. Гельмгольца в Брауншвейге проверила на мышах соединение 13b, найденное группой Хильгенфельда, показав, что оно безопасно и хорошо накапливается в легких — ключевом месте заражения. Между тем, соединение 77, которое Мескар разработал для ингибирования SARS-CoV, как было показано в неопубликованной работе, обладает противовирусной активностью и против SARS-CoV-2 в клетках, и он надеется завершить исследования на животных к концу лета.

14 мая: 4 248 389 подтвержденных случаев

Структурные биологи продолжают изучать оставшиеся нерешенными белки в геноме коронавируса. К ним относится ORF8, белок, функция которого остается загадочной. “Мы прогнозируем, что его можно кристаллизовать, но никто этого еще не сделал, поэтому мы прикладываем усилия к этому», — говорит Годзик.

В Великобритании команда Diamond проводит скрининг различных соединений против второй коронавирусной протеазы. McLellan из Техаса поставил конструкции Spike-белков более чем в 100 лабораторий по всему миру. Многие ищут способы лечения, используя белок для выведения антител из крови людей, у которых был COVID-19, и команда МакЛеллана в настоящее время занята тем, что характеризует первое из этих потенциально терапевтических антител.

Хильгенфельд, который был официально назначен на пенсию 1 апреля в результате обязательной пенсионной политики, уже собрал свои вещи, но продолжает работать. »Я работал над коронавирусами в течение 20 лет, и большую часть времени им пренебрегали и не воспринимали всерьез“, — говорит он. “Теперь, когда это произошло, как я могу уйти?» Его команда исследует другие структуры SARS-CoV-2, включая nsp3 — большой белок, который вирус использует для выключения защиты клеток-хозяев.

Гонка против вируса не может позволить себе замедлиться в ближайшее время. По словам Сатчелла, как только страны начнут снимать ограничения на передвижение людей, вирус вернется и «снова облетит весь мир“. »Когда это произойдет, было бы здорово иметь прекрасные лекарства, специально предназначенные для этого коронавируса“, — говорит она. “И мы должны сделать это быстро».

Источник: Nature 581, 252-255 (2020)

Коронавирусбелкивакцина 

21.05.2020, 846 просмотров.


Нравится

SKOLKOVO
24.08.2020 23:48:50

В России разработали «антиковидную» пропускную систему

В России готовят к выпуску модификацию «антиковидных» тепловизоров, которые смогут распознавать лица и даже самостоятельно принимать решения.

система, Разработчики, Сотрудники

03.08.2020 22:35:18

80% тяжелых больных Covid-19 имели другие инфекции

У подавляющего большинства пациентов с тяжелыми формами Covid-19 проявляются дополнительные бактериальные или вирусные инфекции, которые часто становятся причиной смерти. Их источником, в том числе, служили медицинские инструменты и системы искусственной вентиляции легких. Предварительные результаты исследования ученые опубликовали в электронной научной библиотеке medRxiv.

COVID19, пациенты, болезни

01.08.2020 15:19:00

КТ - не око Саурона

Китайцы, изучившие коронавирус вдоль и поперёк, изрекли новую истину. Оказалось, что проявления COVID-19 и гриппа на компьютерной томографии невозможно отличить друг от друга. Признаки COVID-19, видимые на КТ оказались неспецифичными.

COVID19, обнаружили, исследование

27.07.2020 16:56:20

Тест на эффективность самодельной маски

Пандемия коронавируса продемонстрировала проблему тотальной нехватки сертифицированных средств защиты и поставила вопрос об их адекватной замене.

пандемия, тест, маски

26.07.2020 16:49:00

Исследовано повреждение нейронов коронавирусом/Потеря обоняния

Ученые выяснили, почему при COVID-19 пропадает обоняние. Оказалось, что вирус не повреждает обонятельные нейроны и потому потеря запаха продолжается недолго.

COVID19, изменения, ученые

25.07.2020 23:25:55

Выводы и уроки, извлечённые из обработки медицинских отходов во время распространения COVID-19 в Ухане

В январе 2020 года у многих людей в Ухане были такие симптомы, как жар, усталость и кашель, но только некоторые из них обратились в больницу. Однако до 20 января никто ничего не знал о COVID-19. Поскольку после 20 января число пациентов резко возросло, нехватка мест в больницах стала довольно серьезной, и многим пациентам пришлось возвращаться домой, чтобы лечиться самостоятельно.

COVID19, уроки, выводы, нехватка

23.07.2020 15:54:57

Covid-19 может оказаться сосудистым, а не респираторным заболеванием

В большинстве случаев основные симптомы Covid-19 — это лихорадка, кашель, затрудненное дыхание. Но если заболевание переносится тяжело, к ним могут прибавиться острая почечная недостаточность, повреждения внутренних органов и непонятные сгустки крови.

Воспаление, COVID19, болезнь

RSS
Архив "#ПроЗдоровье"
Подписка на RSS
Реклама: